Помогите Сонечке. Сбор средств на реабилитацию.

Описание

Здравствуйте! Мы безмерно благодарны Вам, что Вы посетили нашу группу, не прошли мимо. Значит Вы добрый, отзывчивый человек с огромным сердцем! Я, мама Сонечки, взываю к вам о помощи, которая необходима моей доченьке. У Сонечки ДЦП. Подробно историю Сонечки можно прочитать здесь: http://vk.com/topic-83972772_31591855 Жизнь ребенка с ДЦП очень отличается от жизни обычного здорового ребенка. В нашем случае, каждый день - это борьба со спастикой и с болью, которая эта спастика приносит, попытка изменить действительность... Научиться делать то, что раньше не умели. Процесс овладения двигательными и умственными навыками проходит гораздо сложнее, чем у здоровых детей. Это очень длительный процесс. И все очень индивидуально: иногда уходит несколько месяцев, чтобы чему-то научиться, а иногда и лет. Например, цвета мы учили год, удерживать в руке ложку и доносить в ней до рта густую пищу и при этом не промахиваться, - несколько лет. Соответственно, и распорядок дня моей доченьки тоже очень отличается от здоровых деток. Это регулярные, ежедневные занятия от ЛФК до занятий по карточкам для развития интеллекта. Моя жизнь, как мамы, полностью подчинена жизни моего ребенка, исходя из ее потребностей и ее самочувствия. И, конечно, очень много значат в нашей жизни прохождение полноценной реабилитации. Мы живем в маленьком северном городке Нефтеюганске. Здесь нет специалистов- инструкторов для индивидуальных занятий ЛФК или АФК. Вся наша реабилитация в поликлинике сводится к 10 процедурам парфина, 8 процедурам массажа, 10 занятиям на Мотомеде (тренажер для развития верхних и нижних конечностей). И это только 2 раза в год. За 8-10 дней никакой навык ребенку с ДЦП привить невозможно, даже спастика не становится меньше. Поэтому нам приходится выезжать на реабилитацию в другие города. Полноценный курс реабилитации, чаще всего в МЦ"Сакура", получается сейчас проходить, только когда оплачивает какой-то фонд,т.к. лечение очень дорогостоящее. С возрастом навыки даются Сонечке все сложнее. В связи с интенсивным ростом появляются новые проблемы. Часты откаты назад. Но это не повод опускать руки. Ведь реабилитация позволяет не только продвинуться вперед, но и облегчать состояние ребенка. Поэтому полноценное лечение для моего ребенка очень важно. Здесь можно посмотреть прейскурант цен на 2021 год: https://sakuramed.ru/preyskurant-rts-sakura-2019-g И таких курсов нужно в год три. По крайней мере, такое количество дает возможность запоминать и отрабатывать определенные навыки, существовать без боли. Помимо этого МООПДИ"Радуга" (объединение мам детей-инвалидов г.Нефтеюганска), в которой мы состоим, стала организовывать приезды различных специалистов, врачей в наш город. Теперь мы имеем возможность периодически проходить реабилитацию дома. Но помимо оплаты занятий на наши плечи ложится оплата оргсбора, куда входит оплата проезда и проживания специалиста, а также оплата аренды помещения, в котором проходят занятия. Как вы понимаете, это очень большие расходы. Воспитываю ребенка я одна. Недавно мы потеряли нашу бабушку. Конечно, нас поддерживают родные и друзья. Но мы будем благодарны любой помощи: каждые ваши 10,50,100 рублей помогают нам продолжать лечение. Я не имею возможности работать, т.к. ребенок нуждается в постоянном уходе, а в наш социальный реацентр на прибывание в группу не берут, т.к. Соня не владеет навыками самообслуживания. Если Вы сможете нам помочь в сборе средств на лечение, мы будем Вам бесконечно благодарны. Ведь так важно в нашей сложной и суетливой жизни понимать и чувствовать, что ты не один. Что рядом есть те, на чью помощь всегда можно рассчитывать, на чье плечо можно опереться