Светлая память нашей Настеньке!

  • Подписчики: 1 016 подписчиков
  • ID: 42623144
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
закрытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club42623144

Описание

Настенька умерла 3 декабря. Обращение мамы Насти: " Помогите моей доченьке, дайте ей шанс жить!!! Здравствуйте, меня зовут Олеся, я мама 11-ти месячной Насти, сейчас доча находится в реанимации 1-ой детской инфекционной больнице г.Алматы, Казахстан, на искусственной вентиляции легких с интубационной трубкой в носу. Моя дочка, Канунникова Анастасия Павловна, родилась в срок совершено здоровой девочкой с весом 3140 кг, 49 см, 07. 12.2011г. В 2 месяца ребенок заболел очагово сливной пневмонией.е, ближе к 4 месяцам у ребенка стала деформироваться грудная клетка. В 6 месяцев ребенок снова заболел, нас положили в пульмонологическое отделение 2-ой детской больницы с отдышкой. В течении месяца сделали все обследования по неврологии и пульмонологии и поставили диагноз Верднига-Гоффмана, вылечили нам легкие и выписали с улучшением. Участковый педиатр Адилова, предложила отдать ребенка в детский дом, на что получила категорический отказ. Спустя 10 дней у нас поднялась высокая температура до 40, увезли нас опять в 1 инфекционную больницу и забрали в реанимацию. Там дочь находится уже второй месяц, у ребенка постоянно прыгает температура от 37 до 39 было и до 40, Настя находится уже второй месяц на искусственной вентиляции легких, рентген показал что у ребенка спад правого легкого (ателектаз). До сегодняшнего дня ребенку прокололи все резервные антибиотики какие только у них были . На последнем рентгене было небольшое улучшение в динамике, но пока Настя находится на аппарате, время от времени они ее переключают на трубку, но пока она не в состоянии самостоятельно дышать, и температура держится от 38 до 39,2. Для постановки точного диагноза сдали кровь на ДНК, который на 96% опроверг диагноз Гоффмана(анализ делал Центр молекулярной медицины г.Алматы). Также кровь дочери отправляли в Москву на генетический анализ, и там снова он был отрицательный!!!! Но наши врачи не хотят верить анализам и все равно утверждают , что у Настеньки болезнь Гоффмана. Надо СРОЧНО УВОЗИТЬ РЕБЕНКА В ЗАРУБЕЖНЫЕ КЛИНИКИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ТОЧНОГО ДИАГНОЗА И ДАЛЬНЕЙШЕГО ПРАВИЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ!! На данный момент нам необходимо собрать около долларов США для транспортировки Настенки в Корею, г.Сеул- клиника при Сеульском Национальном Университете на самолете со спец. оборудованием (Настя на ИВЛ) и самое главное 40 000 долларов США на лечение Настеньки! Такой выставлен счет. Эту сумму необходимо собрать буквально за неделю, пока еще у Насти есть шансы. Настеньку ждут в клинике уже 9 декабря 2012г, крайний срок приезда в клинику-23 декабря!!!! Сейчас идет поиск сопровождающего реаниматолога! В семье тяжелое материальное положение, я - из дет. дома и помочь нам просто некому. Просим всех неравнодушных людей откликнуться на нашу боль. Я очень хочу, что бы моя доченька жила и радовалась жизни!"