Поиск
Survarium (Выживание)

Survarium (Выживание)

Подписчики: 69 подписчиков
ID: 122452738

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club122452738

Описание

Человек человеку - волк, Зомби зомби - зомби.

NFS WORLD™ Official team: street racers. Need for Speed World» (ранее называлась «Need for Speed World Online») — онлайн-игра из серии Need for Speed, это одна из трёх игр серии, вышедших в 2010 году, второе ответвление от основной серии, издаваемой Electronic Arts. Разрабатывается компаниями EA Black Box и EA Singapore. Игра вышла в бизнес-модели Free-to-play. В качестве платного контента игрок может приобретать игровую валюту SpeedBoost, за которую можно купить новые автомобили, улучшения. Need for Speed World объединяет лучшую игру гоночного жанра с беспрецедентными возможностями Интернет-проектов для PC. В напряженных сетевых сражениях и полицейских погонях игроки смогут соревноваться со своими друзьями или бросать вызов тысячам лучших гонщиков из разных стран мира. Мир игры непрерывно растет, в нем появляются новые возможности, режимы, автомобили и многое другое.
В дополнение к английскому и немецкому Need for Speed: World теперь переведена на французский, русский, испанский и польский языки. Игроки из разных стран мира могут оценить динамику нелегальных уличных гонок в захватывающих сетевых заездах в стиле Need for Speed. Специальная «валюта» SpeedBoost, приобрести которую можно во внутриигровом магазине, позволяет использовать дополнительные игровые объекты, такие как Booster Packs, Power-ups и XP Accelerators, а также экзотические гоночные машины. Для оплаты покупки могут быть использованы различные платежные системы, включая кредитные карты и SMS.

NFS WORLD™ "Official team: street racers"

Света не ходит,но очень хочет.перелом шейного. Светлана жила совершенно обыденной жизнью…стала медсестрой…однажды она купалась в речке…прыгала с моста…а потом кто то сверху…так пошутил…когда ее доставали с реки она уже знала…она уже сказала не трогайте меня…позвоночник…она медик…она не ошиблась…С ЭТОГО МОМЕНТА ЖИЗНЬ ПЕРЕВЕРНУЛАСЬ…она пережила клиническую смерть …в этом сне среди икон был ее дедушка – он ей сказал: «Тебе рано еще…» она очнулась…было очень тяжело…просто невыносимо…в больнице где делалась операция изначально говорили, что она не то чтобы сидеть не будет, а даже жить не сможет долго…верила только мама и родные…именно они ее и забрали обратно домой, обратно в деревню…ноги ее не слушались…они не ходили как раньше…она ничего не чувствовала…просто лежала…тяжело было просто смириться с этим...тяжело было осознать, что она лежит. Но любовь и молитвы близких привели Свету в чувство…папа выносил на руках погулять...мама готовила кушать и ежедневно колола уколы…мама медик в селе…з/п мизерная…у Светы теперь пенсия по инвалидности 10 000 рублей. Папа не работает – он весь день ухаживает за Светланой.
Светлане был поставлен диагноз: «Компрессионно – оскольчатый перелом 5 шейного позвонка, ушиб, сдавление спинного мозга». Изначально был поставлен титано – никилиевый имплант неправильного размера. Только спустя 10 месяцев в Вертобологическом центре г.Воронежа была повторная операция. Сразу начала восстанавливаться чувствительность. Динамика шла, но очень медленно – сделали МРТ ШЕЙНОГО ОТДЕЛА ПОЗВОНОЧНИКА – в месте перелома образовалась киста спинного мозга. В госпитале им. Бурденко оперировать такие кисты не берутся, очень большой риск…но по результатам обследования сказали, что процент восстановления очень большой, т.к. нет повреждения спинного мозга. Подобные кисты можно лечить путем введения стволовых клеток в Новосибирске. Раз в год девушка ездиет в Новосибирск.
После введения стволовых клеток отмечалось улучшение общего состояния, положительная динамика идет и до настоящего времени. У Светы в остальном все цело: она может иметь детей. Она хочет семью. НО СЕЙЧАС БОЛЬШЕ ВСЕГО НА СВЕТЕ ОНА ХОЧЕТ НАЗАД СВОИ НОГИ. Уже прошло 4.5 года. Но она не устает бороться. Светлану по бесплатному талону возили в Москву на консультацию и диагностику. Там сказали шансы есть, и большие. Уже сейчас Светочка чувствует тепло и холод ногами. Уже научилась уверенно сидеть, держать корпус. Местные врачи удивлены. На восстановление уходит не один год!!! В Москве посоветовали реабилитационные центры – их стоимость начинается от 250 000 рублей и выше. Добрые люди помогли Светлане и ей удалось один раз там побывать – полечиться. Она пробыла там больше месяца – улучшения есть, но одного раза не достаточно. В такие центры нужно ездить чаще – для достижения наилучшего результата.
Через 3 недели Светлану возьмут еще в один реабилитационный центр. Она должна будет заплатить 60 000 рублей, остальную сумму за нее внесут.
Но уже сейчас ей очень нужна инвалидная коляска, на своей очень старой (дешевой и уже к тому моменту очень поддержанной) она натерла себе все руки. На данный момент коляска почти разваливается. Сидеть на ней долго не может, больно и неудобно!!!
Новая коляска стоит 27 000 рублей!!!
. МЫ ПРОСИМ ВСЕХ НЕРАВНОДУШНЫХ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ НЕ ПРОХОДИТЬ МИМО!!!ПОЖАЛУЙСТА ПОДАРИТЕ СВЕТЕ НОГИ!!!ОТОРВИТЕ ЕЕ ОТ ИНВАЛИДНОЙ КОЛЯСКИ, ПОДНИМИТЕ ЕЕ С КРОВАТИ И СКАЖИТЕ ЕЙ: «ТЕПЕРЬ ТЫ МОЖЕШЬ ХОДИТЬ!» ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА СОБРАТЬ ЭТУ СУММЫ – С МИРУ ПО НИТКЕ И МИЛЛИОН НАБЕРЕТСЯ, ХОТЬ СКОЛЬКО, КТО СКОЛЬКО МОЖЕТ, ДАЖЕ 100 РУБЛЕЙ ПОЛОЖАТ НАЧАЛО НА СВЕТЛОЕ РАДОСТНОЕ БУДУЩЕЕ, ПОДАРЯТ НОГИ ЧЕЛОВЕКУ!!!ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ!!!НЕ ПРОХОДИТЕ МИМО!!!
Средства можно перечислять на карту сестре, которая и согласилась мне помочь собрать нужную сумму:

Света не ходит,но очень хочет.перелом шейного

СРОЧНЫЙ СБОР!!!Фомин Арсений.. Уважаемые жители и гости города, обращаемся к Вам с огромной просьбой о помощи, в связи с необходимостью прохождения повторного курса лечения нашего ребенка, Фомина Арсения Михайловича 04.06.2011 года рождения, в «Университетской клинике головной боли» г.Москва. Возраст Арсения 4 года.
У Арсения очень большой список диагнозов, для такого маленького ребенка: последствие грубого органического поражения центральной нервной системы гипотонически-ишемического генеза: смешанная гидроцефалия, множественные кисты затылочных долей. Задержка психоречевого развития, вторичная микроцефалия. Спастический тетрапарез тяжелой степени. Симптоматическая фокальная эпилепсия (ремиссия с 01.01.2012г.). Частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз.
Арсений был очень долгожданным ребенком. Беременность протекала тяжело, с повышенным артериальным давлением. Родился на сроке 34 недели, путем кесарева сечения. В возрасте 2х дней был направлен в ДРКД по поводу операционного лечения кишечной непроходимости. Были проведены 3 операции, через два месяца успешно были выписаны домой. Развитие шло относительно хорошо, но в возрасте пяти месяцев, после введения имунноглобулина, произошел анафилактический шок. В результате чего ребенок ослеп, руки и ноки утратили свои функции.
После этой трагедии мы не сдались, а стали упорно заниматься лечением и реабилитацией. Дважды лечились в Москве клиника Кортекс, на фоне лечения были незначительные улучшения. С октября 2013 года трижды в год проходим лечение в Йошкар-Оле у профессора Севастьянова. На фоне этого лечения Арсений стал ходить за ручку, проводимость глазных нервов стала хоть и не значительно, но лучше. Но все еще остается очень тяжелая задержка в психоречевом развитии. Так же проходим реабилитацию в Астре дважды в год.
После прохождения первого курса лечения в Москве «Университетская клиника головной боли» у Арсения положительная динамика. Он стал увереннее ходить за ручку, появилось больше звуков, стал больше понимать обращенную речь. Стоимость повторного курса 205 750 рублей. (Обоснование суммы: 133 550 рублей - стоимость лечения по смете, 40000 рублей - аренда жилья на время лечения, 3200 рублей - кровь на вирусы, 3000 рублей - замена линз в очках, 3000 рублей - консультация нейрохирурга, 3000 рублей - консультация инфекциониста, 20 000 рублей - авиабилеты, ). Для нашей семьи, на данном этапе, неподъемная сумма. Своими силами собрать денежные средства не сможем. Мама все время занимается ребенком, работать не может. Папа работает автослесарем, со средним заработком 12 000 рублей. Пенсия на ребенка 11 000. Этих денег категорически не хватает, чтобы лечить ребенка, а как хочется хоть немного приблизить Арсения к выздоровлению.
Обращаемся к Вам с огромной просьбой о помощи в сборе денежных средств. Заранее выражаем благодарность за содействие.
Сумма к сбору: Стоимость курса 205 750 рублей.

СРОЧНЫЙ СБОР!!!Фомин Арсений.

Микронаушники. 1 комплект=1300 рублей. гарантия 1 год.
По всем вопросам приобретения обращайтесь:
http://vk.com/id264051253
Cамые качественные микронаушники в России
В комплект входит:
1)Улучшенная индукционная петля.
2)Высокочувствительный универсальный микрофон(гарнитура)
3)Инжектор.
4)Магнитный извлекатель.
5)Миниатюрные динамики-4 штуки!!
6)#Безопасный динамик по вашему желанию!
7)Инструкция
8)Гарантийный талон
9) Коробка Verborgen по вашему желанию!
Гарантия на нашу продукцию составляет-1 год.
В случае поломки-высылаем вам новые комплекты,взамен старых

Микронаушники

Светлая память нашей Настеньке!. Настенька умерла 3 декабря.
Обращение мамы Насти: Помогите моей доченьке, дайте ей шанс жить!!! Здравствуйте, меня зовут Олеся, я мама 11-ти месячной Насти, сейчас доча находится в реанимации 1-ой детской инфекционной больнице г.Алматы, Казахстан, на искусственной вентиляции легких с интубационной трубкой в носу. Моя дочка, Канунникова Анастасия Павловна, родилась в срок совершено здоровой девочкой с весом 3140 кг, 49 см, 07. 12.2011г. В 2 месяца ребенок заболел очагово сливной пневмонией.е, ближе к 4 месяцам у ребенка стала деформироваться грудная клетка. В 6 месяцев ребенок снова заболел, нас положили в пульмонологическое отделение 2-ой детской больницы с отдышкой. В течении месяца сделали все обследования по неврологии и пульмонологии и поставили диагноз Верднига-Гоффмана, вылечили нам легкие и выписали с улучшением. Участковый педиатр Адилова, предложила отдать ребенка в детский дом, на что получила категорический отказ. Спустя 10 дней у нас поднялась высокая температура до 40, увезли нас опять в 1 инфекционную больницу и забрали в реанимацию. Там дочь находится уже второй месяц, у ребенка постоянно прыгает температура от 37 до 39 было и до 40, Настя находится уже второй месяц на искусственной вентиляции легких, рентген показал что у ребенка спад правого легкого (ателектаз). До сегодняшнего дня ребенку прокололи все резервные антибиотики какие только у них были . На последнем рентгене было небольшое улучшение в динамике, но пока Настя находится на аппарате, время от времени они ее переключают на трубку, но пока она не в состоянии самостоятельно дышать, и температура держится от 38 до 39,2. Для постановки точного диагноза сдали кровь на ДНК, который на 96% опроверг диагноз Гоффмана(анализ делал Центр молекулярной медицины г.Алматы). Также кровь дочери отправляли в Москву на генетический анализ, и там снова он был отрицательный!!!! Но наши врачи не хотят верить анализам и все равно утверждают , что у Настеньки болезнь Гоффмана. Надо СРОЧНО УВОЗИТЬ РЕБЕНКА В ЗАРУБЕЖНЫЕ КЛИНИКИ ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ТОЧНОГО ДИАГНОЗА И ДАЛЬНЕЙШЕГО ПРАВИЛЬНОГО ЛЕЧЕНИЯ!! На данный момент нам необходимо собрать около долларов США для транспортировки Настенки в Корею, г.Сеул- клиника при Сеульском Национальном Университете на самолете со спец. оборудованием (Настя на ИВЛ) и самое главное 40 000 долларов США на лечение Настеньки! Такой выставлен счет. Эту сумму необходимо собрать буквально за неделю, пока еще у Насти есть шансы. Настеньку ждут в клинике уже 9 декабря 2012г, крайний срок приезда в клинику-23 декабря!!!! Сейчас идет поиск сопровождающего реаниматолога! В семье тяжелое материальное положение, я - из дет. дома и помочь нам просто некому. Просим всех неравнодушных людей откликнуться на нашу боль. Я очень хочу, что бы моя доченька жила и радовалась жизни!

Светлая память нашей Настеньке!